Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Trial Coördinator
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinisch Trial Coördinator die een cruciale rol speelt in het beheer en de uitvoering van klinische onderzoeken. In deze functie bent u verantwoordelijk voor het coördineren van alle aspecten van klinische trials, van planning tot rapportage, om te zorgen voor naleving van protocollen, regelgeving en kwaliteitsnormen. U werkt nauw samen met onderzoekers, medische professionals en andere belanghebbenden om ervoor te zorgen dat de studies efficiënt en effectief worden uitgevoerd. Daarnaast beheert u de documentatie, bewaakt u de voortgang en ondersteunt u bij het oplossen van eventuele problemen die zich tijdens het onderzoek voordoen. Een sterke organisatorische vaardigheid, aandacht voor detail en kennis van klinische onderzoeksprocessen zijn essentieel voor succes in deze rol. Als Klinisch Trial Coördinator draagt u bij aan het verbeteren van medische kennis en patiëntenzorg door het faciliteren van hoogwaardige klinische studies.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Coördineren van dagelijkse activiteiten van klinische trials
- Zorgen voor naleving van onderzoeksprotocollen en regelgeving
- Communiceren met onderzoekers en medische teams
- Beheren van studiegerelateerde documentatie en rapportages
- Organiseren van vergaderingen en trainingssessies
- Monitoren van voortgang en oplossen van problemen tijdens trials
- Ondersteunen bij het werven en screenen van proefpersonen
- Samenwerken met ethische commissies en toezichthouders
- Bijhouden van budgetten en middelen voor trials
- Rapporteren aan projectmanagers en sponsors
Vereisten
Text copied to clipboard!- Afgeronde opleiding in gezondheidswetenschappen of gerelateerd veld
- Ervaring met klinische trials en onderzoeksprocessen
- Kennis van GCP (Good Clinical Practice) richtlijnen
- Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden
- Vermogen om nauwkeurig te werken en details te beheren
- Ervaring met documentatie en rapportage
- Teamspeler met probleemoplossend vermogen
- Flexibiliteit en stressbestendigheid
- Beheersing van Nederlandse en Engelse taal
- Ervaring met elektronische dataregistratiesystemen is een pré
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Welke ervaring heeft u met het coördineren van klinische trials?
- Hoe zorgt u voor naleving van protocollen tijdens een onderzoek?
- Kunt u een voorbeeld geven van een probleem dat u tijdens een trial hebt opgelost?
- Hoe gaat u om met vertrouwelijke patiëntgegevens?
- Welke software of systemen heeft u gebruikt voor trial management?
- Hoe organiseert u de communicatie tussen verschillende betrokken partijen?
- Wat vindt u de belangrijkste kwaliteiten van een Klinisch Trial Coördinator?
- Hoe blijft u op de hoogte van regelgeving en richtlijnen in klinisch onderzoek?
